食药同源与健康|以食为药,助力多动症孩子健康成长!
在孩子的成长道路上,每一位家长都期望他们健康快乐、聪明伶俐。然而,有一种名为“注意缺陷多动障碍”(ADHD,俗称多动症)的疾病,却让不少家庭陷入了困扰。多动症孩子常常表现出注意力不集中、冲动、活动过度等症状,这不仅影响了他们的学习,也影响了社交和家庭生活。
在孩子的成长道路上,每一位家长都期望他们健康快乐、聪明伶俐。然而,有一种名为“注意缺陷多动障碍”(ADHD,俗称多动症)的疾病,却让不少家庭陷入了困扰。多动症孩子常常表现出注意力不集中、冲动、活动过度等症状,这不仅影响了他们的学习,也影响了社交和家庭生活。
北京天坛医院的李丽嫱专家深谙多动症(ADHD)对儿童及其家庭带来的挑战,她温馨提醒:面对多动症,科学制定家庭干预计划是通往康复之路的关键。多动症孩子活泼好动,注意力难以集中,这不仅影响他们的学业表现,还可能波及社交与情绪管理。因此,一个科学合理的家庭干预计划显
在许多家长眼中,孩子被诊断为多动症似乎意味着未来一片黯淡。事实上,多动症孩子确实面临着诸多挑战,但并不意味着他们的未来无光。只要掌握正确的方法,多动症孩子同样可以逆袭,绽放出属于自己的光芒。
“孩子上课总走神,作业拖到半夜”“坐不住、爱插话,被老师投诉无数次”……
在育儿的过程中,家长们时常会遇到孩子活泼好动、一刻不停的情况。面对这样的孩子,许多家长心中难免产生疑虑:好动闲不住,是否就意味着孩子患有多动症呢?
医生开药前跟我们沟通了是否同意药物治疗,得到肯定的答复后,她首先推荐的药物是叫盐酸哌甲酯的药物。因为我之前在网上有研究过一些资料,所以问她是否专注达。
这一增长可能是由于人们的认识提高(尤其是通过社交媒体)以及COVID-19的心理影响所致。然而,各地区存在明显差异,一些地区的处方率飙升,而其他地区则落后。
你有没有见过这样的孩子?他们总是坐不住,注意力难以集中,甚至会在课堂上突然站起来走动。他们不是‘调皮捣蛋’,也不是‘不听话’,他们可能只是患有多动症(ADHD)。然而,这些孩子却常常被误解、被孤立,甚至被贴上‘问题儿童’的标签。最近,人大代表在两会期间提出,要
多动症,医学上称为注意缺陷多动障碍(ADHD),这类孩子往往精力旺盛,难以集中注意力。然而,运动对于他们的病情改善极为重要,既能消耗过剩精力,又能锻炼注意力。可许多家长面临孩子不愿配合运动的难题,别担心,以下三招助您轻松化解。
李主任,我家孩子是多动症,除了特别好动、注意力差之外,脾气也很不好,老是跟我对着干,不是顶嘴就是发脾气,越是不让做的越要做,一点小事就歇斯底里,每天都要被他气的火冒三丈。
多动症儿童儿童多动症又名注意缺陷多动障碍(ADHD) , 是儿童期常见的一类心理障碍,是以注意力不集中、注意时间短暂、多动、任性、冲动和学习障碍为主要表现的综合征。
2025年2月22日,爱与成长多动症父母支持营第一期的首次课在温暖与希望中正式启航。6个家庭的父母因爱汇聚在一起,共同见证了:原来“被理解”的力量,可以如此治愈。
第3次被请家长时,李女士终于崩溃了。8岁的儿子把课堂变成了'游击战场'——前脚没收了他的指尖陀螺,后脚他就开始拆卸钢笔零件。'您家孩子就是缺乏管教!'班主任的指责让她整夜失眠……
儿童多动症,又称注意力缺陷多动障碍(ADHD),是一种常见的儿童行为异常疾病。中医认为,多动症的发生与心、肝、脾、肾四脏功能失调有关。以下从中医角度探讨儿童多动症的治疗与养护方法。
近年来,ADHD(注意力缺陷多动障碍)的确诊人数正以迅猛的势头攀升,已经成为当前世界范围内重要的公共卫生问题。2021年5月,我国开展了首个关于儿童青少年精神障碍流行病学的调查,报告显示,在被调研的73992名6至16岁的在校学生中,ADHD的患病率为6.4%
解读:老师总说他注意力太不集中了,上课老走神,一堂课听不到10分钟就做小动作,开始老师给家长打电话,后来越来越不起作用也不打了,家长认为老师对娃有偏见。
于是我是ISTJ,他是ENFJ,我们共同经历了被NPD无情PUA的童年,经历了多年PTSD之后,又双双确诊ADHD。
这项研究发表在《英国精神病学杂志》上,研究了 30,029 名被诊断患有 ADHD 的英国成年人的匿名初级保健记录。研究人员将这些个体与 300,390 名未患 ADHD 的成年人对照组进行了比较,对照组的年龄、性别和初级保健提供者均匹配。
《健康896》是涟水县融媒体中心旗下FM89.6一档健康科普类节目,周四17:00~18:00直播。本期走进直播间的是来自县人民医院儿科主治医师汤爱梅,她和大家一起分享多动症的科普知识。
为什么多动症家族遗传率更高?这一问题的答案深植于复杂的遗传学与神经生物学领域。研究表明,多动症(ADHD)并非单一基因所致,而是多个基因与环境因素相互交织的结果。这种多基因遗传特性意味着,当家族中存在多动症患者时,其后代携带相关风险基因的概率显著增加。